Individuelle Lösungen für die Zulassung Ihrer Medizinprodukte und IVD

Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika können nur dann erfolgreich und legal vermarktet werden, wenn Sie als Hersteller die regulatorischen Anforderungen des Zielmarkts erfüllen. Diese Anforderungen sind mit der MDR bzw. IVDR vielfältig und komplex.

Als Dienstleister bieten wir die ganze Bandbreite an regulatorischen Themen, um Sie jederzeit optimal zu unterstützen - ob bei der Entwicklung eines neuen Medizinprodukts oder IVDs, bei der Pflege bestehender Medizinprodukte/IVD, dem Markteintritt in neue Zielmärkte, der Marktbeobachtung oder bei der Optimierung ihrer Qualitätsmanagement-Prozesse.

Metecon ist Ihr strategischer Partner über den gesamten Produktlebenszyklus. Wir hören zu, denken mit und schaffen individuelle Lösungen für die Zulassung Ihres Produkts.

Headstart to Digital Workflows

Welche Software passt zu Ihren Regulatory-Affairs-Workflows? Lassen Sie es uns gemeinsam herausfinden! Wir unterstützen Sie im gesamten Digitalisierungsprozess – von der Auswahl bis zur Implementierung. Mit umfassenden Marktanalysen, geführten Auswahl- und Testprozessen und effizienten Implementierungsstrategien.

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