Rechnen Sie mit den Besten
Egal, um welche Frage Sie kreisen, auf dem weiten Feld der Regulatory Compliance sind wir zuhause: Technische Dokumentation und Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Regulatory Affairs, Medical Device Software sowie Verifikation und Validierung beherrscht unser 50-köpfiges Team aus dem Effeff.Ihre Expert*innen bei Metecon - allesamt Ingenieur*innen und Naturwissenschaftler*innen - verfügen über fundiertes klinisches und regulatorisches Know-how, Erfahrung in Mechanik, Elektronik und Software sowie über umfassende Projektmanagementfähigkeiten. Wir ebnen den Weg für Ihr Medizinprodukt oder IVD. Und Sie erhalten immer das Projektteam, das am besten zu Ihnen und Ihren Zielen passt.Wie können wir Sie unterstützen?

Founder and CEO

Head of Operations

Head of Business
Development
Development

Business Development

Human Resources Management

Medical Software, Verification and Regulatory Affairs

Head of IVD

Operations and
Project Management
Project Management

Verification and
Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Quality Management and
Technical Documentation
Technical Documentation

Clinical Affairs

Regulatory Affairs and
Technical Documentation IVD
Technical Documentation IVD

Quality Management and
Technical Documentation
Technical Documentation

Operations and
Business Development
Business Development

Clinical Affairs and
Biological Safety
Biological Safety

Technical Documentation and Regulatory Affairs

Head of Clinical Affairs

Quality Management Systems, Auditing

Technical Documentation and
Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Project Management

Verification, Testautomation

Regulatory Affairs

Regulatory Affairs and
Technical Documentation
Technical Documentation

Technical Documentation and
Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Medical Software

Technical Documentation and Regulatory Affairs

Technical Documentation and Clinical Affairs

Regulatory Affairs and Biological Safety

Technical Documentation and Regulatory Affairs

Regulatory Affairs and Technical Documentation

Clinical Affairs and
Technical Documentation
Technical Documentation

Quality Management and Technical Documentation

Regulatory Affairs and Technical Documentation

Clinical Affairs and
Technical Documentation
Technical Documentation

Verification and
Technical Documentation
Technical Documentation

Business Development

Regulatory Affairs

Administration

Marketing and Communications