Fit für die Zukunft mit der Metecon-Akademie


Als Metecon-Team haben wir in den vergangenen 20 Jahren enorm viel Know-how in Regulatory Compliance angesammelt und dieses sehr früh schon in Prozessen und Strukturen unternehmensintern verankert. So können alle Kolleg*innen schnell und einfach darauf zugreifen und davon profitieren.

Wissen wächst aber auch aus Erfahrung, und auch diese galt es für uns bei Metecon zu bündeln und weiterzugeben - vor allem an die neuen, teils jungen Kolleg*innen. Denn oft ist es gerade die Erfahrung, die uns ohne Umwege und damit schneller zum Ziel bringt.

Unser Wissensmanagement pflegen wir schon lange. Damit zudem die essentiell große Portion Erfahrung dazukommt, die Möglichkeit des 1:1-Austauschs und des planvollen Voneinanderlernens, haben wir 2017 eine Idee geboren, deren Realisierung nur logisch war: die Metecon-Akademie, sowohl für uns als auch für Sie als Hersteller von Medizinprodukten und IVD.

Seit 1999 sind wir strategischer Partner unserer Kunden und Expert*innen für Dokumentation, Marktzugang und Marktbeobachtung von Medizinprodukten und IVD.
Seit 1999 sind wir strategischer Partner unserer Kunden und Expert*innen für Dokumentation, Marktzugang und Marktbeobachtung von Medizinprodukten und IVD.

Ausbildung

Unser Trainee-Programm "Regulatory Affairs Manager Medical Devices" (m/w/d).
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Workshops

Individuell auf genau Ihr Thema zugeschnitten: Inhouse-Workshops Regulatory Compliance.
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Beratung

Neue Sichtweisen gewinnen durch den intensiven Austausch mit uns.
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Wie Sie von der Akademie profitieren


Die Medizintechnik leidet wie alle Branchen am Fachkräftemangel. Als Dienstleister für den wiederum hochspezialisierten Regulatorik-Bereich innerhalb der Medizintechnologie mussten wir einen Weg finden, neue Teammitglieder schneller und besser mit allem Know-how auszustatten, das für ihren Beruf unerlässlich ist. Also haben wir Themenverantwortliche definiert, Wissensvermittler, deren Aufgabe es ist, ihren Kolleg*innen das zu vermitteln, nach dem wir uns als Wissensgesellschaft die Finger lecken: Exzellenz und Expertise.

Das gelingt uns seit 2018 hervorragend: Unser Trainee-Programm, in dem wir zum/zur Regulatory Affairs Manager*in Medical Devices ausbilden, bringt unsere neuen Teamkolleg*innen sehr viel schneller ins Thema und damit ins Tun; unsere individuellen und exakt auf die Bedürfnisse des jeweiligen Kunden stattfindenden Workshops sind stark nachgefragt; und unsere Beratungsgespräche bringen Licht ins Dunkel und zeigen neue Perspektiven und Herangehensweisen auf.

Neugierig geworden? Dann lassen Sie uns gemeinsam und unverbindlich überlegen, wie wir Sie und/oder Ihr Team unterstützen können.



Wir erleben jeden Tag, vor welch schwierigen Herausforderungen die Hersteller von Medizinprodukten stehen: Die regulatorischen Anforderungen sind enorm und das Team leistet trotz großer Belastung oft Unglaubliches. Dringend wird qualifizierte Verstärkung gesucht - meist vergeblich, denn der Fachkräftemangel schlägt sich in unserer Branche deutlich nieder. Wie wäre es also, mit unserer Unterstützung passgenau auf Ihre Bedürfnisse hin eigenes Personal auszubilden? Lassen Sie uns darüber gemeinsam nachdenken!
Ich freue mich von Ihnen zu hören.

Sascha Bettinghausen,[RET]Leiter der Metecon-Akademie
Sascha Bettinghausen,
Leiter der Metecon-Akademie

Unser Akademie-Angebot für Sie

Effiziente Ausbildung

Bis vor kurzem standen wir vor dem gleichen Problem wie viele unserer Kunden: Experten für Regulatory Affairs sind schwer zu finden, und die Zeit für die Einarbeitung von (Quer-)Einsteigern ist extrem lang...
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Passgenaue Workshops

Jeder unserer Workshops vermittelt nachhaltig Wissen und Know-how in den Bereichen Technische Dokumentation, Regulatory Affairs und QM und ist immer passgenau auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt...
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Zielführende Beratung

Für einen Workshop ist Ihr Thema noch nicht klar genug definiert? Trotzdem oder gerade deswegen würden Sie gerne einmal mit anderen Expert*innen darüber diskutieren? Vielleicht auch nur, um neue Sichtweisen zu bekommen?...
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