Bleiben Sie mit unseren regelmäßig erscheinenden Blogbeiträgen auf dem neuesten Stand in Sachen Regulatory Compliance! Wir erläutern das aktuelle Geschehen und ordnen für Sie ein: Qualitätsmanagement, Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Regulatory Affairs sowie Software und Digitalisierung: Stöbern Sie durch unsere Beiträge oder nutzen Sie die Such- bzw. Filterfunktion unten, um die für Sie interessanten Inhalte schnell abzurufen. Die hilfreichen Tipps und Best Practices unserer Experten*innen zur Dokumentation, zum Marktzugang und zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen unterstützen Sie bei der Umsetzung von MDR, IVDR und anderen Regularien für Ihre Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika (IVD). Werden Sie Teil unserer aufregenden Reise in die Welt der Regulatory Compliance und bleiben Sie immer top-informiert!
Um unsere Beiträge als RSS-Newsfeed abonnieren zu können, benötigen Sie einen RSS-Reader. Dann nur noch Klick auf "Unseren RSS-Newsfeed abonnieren", "Subscribe" zustimmen - et voilà: Ab sofort erhalten Sie alle aktuellen Meldungen von uns in Ihren Reader. Sie wollen unsere News direkt in MS Outlook abonnieren und angezeigt bekommen? Wie das klappt, lesen Sie hier.